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怀化男婴患上罕见病腹胀如鼓 爱心人士护送来长为生命加油

长沙都市|2018-11-20 22:17
星辰在线| 编辑:宋舒悦

  星辰在线11月20日讯(通讯员 梁辉)在娘胎里就因为肠闭锁导致肠穿孔,胎粪流入腹腔造成严重腹膜炎,生命垂危被转往长沙接受急诊手术,只因这名怀化男婴得了名为“先天性肠闭锁”的罕见病,该病发病率只有2万分之一。

(怀化当地的爱心人士护送团团到长沙接受进一步救治。)

(由于肠道闭锁无法排便,团团的肚子肿胀得越来越严重,必须立即接受手术。图片均由 通讯员 梁辉 摄)

  团团(化名)在母亲肚子里只待了34周就早早来到这个世界,2018年11月16日,母亲在怀化一家医院剖腹产生下了他,出生时体重为2.9公斤。出生后,医生发现团团的肚子特别大,同时伴有呼吸不规则,反应也很差,考虑为“新生儿窒息、新生儿肺炎、消化道畸形待查”。由于肠道闭锁无法排便,团团的肚子肿胀得越来越严重,必须立即接受手术。然而,当家长得知孩子病情危重,手术难度大,不仅治疗费用高,疗程也很长后,放弃了对他的治疗。在怀化住院两天后,团团在当地爱心人士的帮助下转往长沙,住进了湖南省人民医院新生儿科。

  “入院时团团脸色苍白,嘴唇发绀(青发紫),几乎没有生命迹象”,湖南省人民医院新生儿科主任张爱民教授介绍,11月18日晚上10时许,爱心人士通过微信与她取得联系,告知了团团的基本情况,请求转往长沙接受进一步的救治。张爱民向该院医务部汇报了这一情况,并立即着手安排病房做好接收准备,同时与该院小儿外科医生沟通,准备对团团进行急诊手术。

  当晚11时许,团团抵达医院,新生儿科医护人员立即给予气管插管、上呼吸机、输氧、扩容、纠酸、消炎等抢救措施。病情稍稳定后,团团被送入手术室,医生在术中发现,团团的肠管广泛致密粘连,肠管扩张厉害,为他施行了肠管减压和造瘘手术。术中,团团再次出现心跳呼吸骤停,经心肺复苏抢救后转危为安。

  “根据肠道发育和造口的情况,至少还要进行两次手术”,王江表示,先天性肠闭锁是一种发病率只有1/2万的罕见疾病,像团团这样合并肠穿孔导致胎粪性腹膜炎的情况,治疗起来难度更大、疗程也更长。王江提醒,准妈妈们一定要重视产前检查,及早发现胎儿的异常情况,做到早诊断、早处理。

【来源:星辰在线】

标签:湖南 长沙;怀化;男婴;肠闭锁